我们的研发

缩写:I/O指免疫肿瘤学;B-NHL指B细胞非霍奇金淋巴瘤;r/r指复发性或难治性;r/m指复发性或转移性;FL指滤泡性淋巴瘤;DLBCL指弥漫性大B细胞淋巴瘤;NTRK指神经营养性酪氨酸受体激酶;SCLC指小细胞肺癌。

注:商标和注册商标所有权均归其各所有人。*表示准备或正在计划开展大中华区研究。大中华区=中国内地、香港、澳门及台湾地区。(1) 亦在中国香港及澳门上市;(2)已在中国香港上市;(3)表示仅限大中华区的研究;(4)也已在中国香港及台湾地区获批;(5)FDA加速批准;视确证性研究中对临床获益的验证和确认而定,获得进一步批准;(6)与卡铂和可瑞达+/-贝伐珠单抗联用;(7)一线及以上局部晚期或转移性实体肿瘤,包括结直肠癌、胰腺癌、非小细胞肺癌和头颈癌;单药治疗和与可瑞达和卡铂或顺铂的联合用药;(8)2022年12月,FDA加速批准KRAZATI用于治疗KRAS G12C突变的二线及以上非小细胞肺;(9)全球3期研究已启动;(10)针对外显子20插入突变一线非小细胞肺癌患者的全球3期研究正在招募患者;(11)再鼎医药拥有在中国内地、香港、台湾、澳门、韩国、越南、泰国、柬埔寨、老挝、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾、新加坡、澳大利亚、新西兰和日本开发和商业化SUL-DUR的独家许可;(12)于2023年2月在中国启动两项用于自身免疫性肾病的概念验证研究的入组。

正在进行的临床研究

了解以上临床研究的更多信息,请登陆http://www.chinadrugtrials.org.cn/查询。